Présentation de l’infertilité - Problèmes de santé de la femme - Manuels MSD pour le grand public
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Si vous devez effectuer un dosage de PSA, prévenez votre médecin de la prise de ce médicament afin qu'il en tienne compte dans l'analyse des résultats. La survenue d'une douleur ou d'une grosseur mammaire, d'une augmentation de volume des seins ou d'un écoulement de lait par le mamelon doit être signalée rapidement à votre médecin. Ce médicament peut avoir un effet sur la fertilité. Les hommes qui projetent d'avoir un enfant doivent arrêter le traitement.
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Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois. Mode d'administration Des comprimés cassés ou écrasés de PROPECIA ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles de l'être en raison de la possibilité d'absorption du finastéride et par conséquent du risque potentiel pour un foetus de sexe masculin voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement « Fertilité, grossesse et allaitement ».
Les comprimés de PROPECIA sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors d'une manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés. Patients en insuffisance rénale Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale.
Comprimé pelliculé. Il n'y a pas de données démontrant l'efficacité ou la tolérance du finastéride chez l'enfant de moins de 18 ans.
Effets sur la fertilité Voir la rubrique Fertilité, grossesse et allaitement « Fertilité, grossesse et allaitement ». Insuffisance hépatique L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Cancer du sein Depuis la commercialisation, des cas de cancer du sein ont été observés chez les hommes traités par 1 mg de finastéride. Les médecins doivent informer leurs patients de signaler immédiatement toute modification de leur tissu mammaire, telle que grosseur, douleur, gynécomastie ou écoulement du mamelon.
Changements de l'humeur et dépression Des changements de l'humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride 1 mg. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes psychiatriques et, si ceux-ci apparaissent, le traitement par finastéride devra être interrompu et il devra être conseillé aux patients de solliciter un avis médical.
Intolérance au lactose Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Du fait de la capacité du finastéride à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone DHT , PROPECIA peut provoquer des anomalies des organes génitaux externes d'un foetus de sexe masculin, s'il est administré à une femme enceinte voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination « Précautions particulières d'élimination et de manipulation ». Allaitement Le passage du finastéride dans le lait maternel n'est pas connu. Fertilité Il n'y a pas de données à long terme sur la fertilité chez l'homme, et des études spécifiques n'ont pas été effectuées chez des hommes hypofertiles.
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Tous les dommages collatéraux du finastéride n'ont pas encore été précisément établis, comme le montre une étude publiée dans le Journal of Sexual Medicine par Michael Irwig, chercheur à la George Washington University , dans la capitale américaine. Il atteste de la persistance de ces symptômes sur une durée durée supérieure à 14 mois après l'arrêt des traitements chez la quasi-totalité des hommes victimes des effets indésirables du principe actif.
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La persistance des effets secondaires indésirables du finastéride sur la sexualité masculine n'avait jamais été vraiment recherchée. Pourtant, on connaissait sa nocivité pour les gonades, y compris chez le rat. Ces critères sont reconnus et se retrouvent dans l'échelle Arizona Sexual Experience Asex.
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